Ученые разрабатывают новый технологический метод генетического анализа с применением нанотехнологий, который на порядок ускорит выявление онкологических и некоторых других заболеваний. Об этом говорится в журнале PNAS.

Канадским ученым из Университета МакГилла и Инновационного центра Геном (Квебек) удалось разработать новую технологию, применение которой в медицине может изменить лицо диагностики.

Новый прибор представляет из себя насадку на флуоресцентный микроскоп, которая состоит из визуализирующей нанокамеры, в которую вводятся элементы ДНК.

Инновационным элементом здесь является то, что в данной нанокамере можно наблюдать длинные нити ДНК без нарушения их структурных свойств. Остальные методы генетического анализа так или иначе разбивают частицы ДНК на меньшие части, что затрудняет исследования.

Прибор, названный авторами CLIC (Convex Lens-Induced Confinement), позволяет ученым относительно быстро осматривать большие области генома, в то же время помогая выявить определенные нуклеотидные последовательности гена всего из одной клетки с разрешением до одной молекулы, что очень важно при диагностике заболеваний вроде рака.

Ученые отмечают, что

CLIC сделает генетический анализ куда более удобным и эффективным процессом, и все благодаря развитию физики наноструктур.

Это как проталкивание спагетти через длинные узкие отверстия, после чего они остаются абсолютно целыми.

Как только длинные нити ДНК аккуратно проскальзывают в наноканалы, они становятся крайне устойчивы в этом положении, что позволяет нам картографировать каждую из них в отдельности, пока мы удерживаем их в покое. Это означает, что диагностика может осуществляться быстро, по одной клетке за раз, что особенно важно для диагностирования самых первых стадий рака и выявления различных отклонений при эмбриональном развитии.