Исследовательский Институт Химического Разнообразия Центра Высоких Технологий «ХимРар» предлагает широкие возможности оптимизации новых препаратов с использованием ADME-панели, которая применяется для изучения характеристик новых лекарственных кандидатов на ранних стадиях доклинической разработки.

Услуги биоаналитической лаборатории ЗАО «ИИХР» (исследования ADME-Tox):

• Исследование метаболизма соединений (стабильность в микросомах и S9 фракция печени, гепатоцитах, предсказание метаболитов, стабильность в искусственном желудочном и кишечном соке, стабильность в буферных растворах при различных значениях pH).
• Исследование степени связывания с белками плазмы крови и микросомами печени c помощью равновесного диализа.
• Исследование мембранной и клеточной проницаемости (PAMPA, Caco-2, Caco-2+Pgp транспорт).
• Исследование межлекарственных взаимодействий – ингибирование изоферментов цитохрома Р450 (время-зависимое ингибирование, фенотипирование P450).
• Исследование физико-химических параметров вещества, оценка кинетической и термодинамической растворимости, липофильность LogD.
• Изучение токсичности in vitro (цитотоксичность на панели клеточных линий, оценка риска кардиотоксичности по связыванию с hERG каналом, оценка мутагенности и канцерогенности — тест Эймса, тест ДНК комет, хромосомные аберрации).

Биоаналитические исследования выполняются на высоком научном уровне, в соответствии с отраслевыми стандартами, внутренними СОП и требованиями надлежащей лабораторной практики. Лаборатория регулярно проходит внутренние проверки и аудиты международных фармкомпаний.

Компания постоянно развивает перечень предоставляемых услуг и совершенствует качество, и будет рада предложить проведение высокотехнологичных разработок на современной исследовательской базе ЗАО «ИИХР». В настоящее время специалисты предлагают услуги по исследованию механизма действия оригинальных молекул и идентификации биомишени, разработке и оптимизации технологий синтеза, медицинско-химическую оптимизацию молекул. Действует SPF-виварий, проводится разработка модифицированных лекарственных форм и наработка опытно-промышленных серий для клинических исследований, разработка нормативной документации и регистрация ЛС.