В апреле бостонские врачи запускают проект BabySeq по секвенированию геномов новорожденных. Цель исследования — обнаружить генетические маркеры их будущих детских болезней.

«Мы с нетерпением ждали несколько лет, у нас уже есть технология для получения данных о будущем здоровье, но мы не могли использовать ее из-за сопутствующих проблем», — рассказал участник проекта профессор Роберт Грин (Robert Green) из Гарварда (Harvard Medical School).

В рамках BabySeq врачи будут изучать 1700 генов, которые (или мутации в которых) связаны с проявляющимися в детском возрасте заболеваниями, в том числе неизлечимыми. Признаки взрослых заболеваний — вроде болезни Альцгеймера или рака груди — искать не будут.

Планируется секвенировать геномы 240 детей из отделения интенсивной терапии в Бостонском детском госпитале (Boston Children’s Hospital), а также 240 здоровых детей, родившихся в Бригамском женском госпитале (Brigham and Women’s Hospital).

Завершив секвенирование, генетик и генетический консультант подведут итоги для родителей, а педиатр каждого ребенка получит копии результатов в качестве руководства к будущему лечению.

Исследователи будут отслеживать семьи из проекта еще как минимум пять лет после тестов.

Эксперты указывают на этические проблемы проекта. Донна Дикенсон (Donna Dickenson), профессор медицинской этики из Университета Лондона (University of London) отметила, что проект лишает ребенка права выбора, а также может повлиять на стиль воспитания родителей. Грин отвечает на это, что исследование как раз и должно дать ответы на все волнующие вопросы, и оно будет проводиться максимально аккуратно с учетом всех возможных этических проблем.