Американские больницы NorthShore University HealthSystem включит генетические анализы в стандартный набор тестов при медосмотре. Лабораторные исследования будут подбирать каждому пациенту индивидуально, в зависимости от его жалоб, наследственности и предпочтений.

Сеть NorthShore University HealthSystem позволит пациентам проходить генетические тесты во время ежегодного медосмотра. Перед походом к терапевту клиентов попросят заполнить анкету с вопросами о наследственных факторах и состоянии здоровья.

Алгоритм проанализирует собранные сведения и предложит пациенту пройти определенный генетический тест. Например, сдать кровь на гены BRCA1 и BRCA2, связанные с риском рака груди и яичников. Также клиенты могут узнать, как их организм отреагирует на некоторые виды лечения и проверить свою предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям.

Пациенты сами будут оплачивать генетические анализы, но эти траты может покрыть медицинская страховка. Медики уверяют, что не будут навязывать анализы, если у человека нет предрасположенности к болезни или других факторов риска. Тесты планируют проводить раз в год, а не раз в жизни, так как наследственные факторы могут меняться, а наука двигается вперед.

Как рассказал изданию Business Insider руководитель Центра персонализированной медицины NorthShore Питер Хулик, больницы постепенно перестраиваются на новую модель профилактической медицины. Заработок медучреждений будет напрямую зависеть не от количества вылеченных людей, а от количества здоровых.

ДНК-тесты в ближайшем будущем действительно могут стать стандартной практикой. В Великобритании эту инициативу продвигает главврач и профессор Дэйм Сэлли Дэвис. Эксперт предлагает сделать процедуру анализа ДНК обязательной для всех онкобольных. При этом секвенирование генома должно стать таким же простым и доступным, как МРТ. Если идею Дэвис поддержат, то централизованные лаборатории для изучения ДНК появятся в Британии уже через 3–5 лет.

В то же время некоторые ученые признают, что диагностика болезней по ДНК-тестам никогда не будет точной. Многочисленные мутации и неопределенность интерпретации могут приводить как ложноположительным, так и ложноотрицательным результатам.