Открыт новый ускоренный метод клонирования ДНК

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Фото: EAST NEWS

Группа американских генетиков разработала новую технологию одновременного клонирования тысяч генов. Открытие позволит быстро находить ценные биомолекулы, которые помогут в создании новых лекарств.

Для понимания функций генов ученые клонируют последовательность ДНК и проводят экспрессию генов. Обычно за один раз ученые рассматривают лишь один ген. Однако подход удалось изменить генетикам из Рутгерского университета в Нью-Брунсвике, Университета Джона Хопкинса и Гарвардской медицинской школы. Открытая учеными методика позволяет одновременно клонировать тысячи генов, а также создавать обширные «библиотеки» белков.

Новая технология получила название LASSO — по аналогии с лассо, которое одновременно «захватывает» и клонирует тысячи длинных фрагментов ДНК. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering.

В рамках эксперимента ученые клонировали более 3000 фрагментов ДНК кишечной палочки.

«Нам удалось захватить 95% необходимых генов, многие из которых отличаются большой длиной. Раньше этот процесс был более трудоемким», — цитирует автора исследования Биджу Пареккадана Science Daily.

LASSO выявляет фрагменты ДНК из 1000 пар оснований — раньше с такой же точностью генетики могли рассмотреть не более 100 пар.

Открытие уже позволяет быстро и с минимумом затрат создавать на основе геномной последовательности «библиотеку» белков. Такой подход поможет за короткий срок выявлять нужные биомолекулы.

«Мы надеемся, что ускоренное клонирование белков и других генетических элементов поможет быстрее совершать открытия в биологии и открывать функции молекул, зашифрованные в геноме», — заметил Пареккадан. Одна из обнаруженных молекул может иметь терапевтический эффект и применяться в медицине. И чем скорее генетики ее найдут, тем быстрее люди получат лечение.

Недавно ученые из Школы медицины Стэнфордского университета впервые применили удлиненное секвенирование генома для диагностики болезни. Им удалось подтвердить диагноз, с которым врачи не могли определиться 20 лет. За последние годы стоимость удлиненного секвенирования генома сократилась — сейчас она составляет около $5-$6 тысяч за геном. Стоимость короткого секвенирования составляет около $1 тысячи.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (2 votes)
Источник(и):

hightech.fm