Команда исследователей доказала, что с помощью генотерапии мыши могут излечиваться от ожирения, стеатоза печени и резистентности к инсулину, – пишет sci-news.com со ссылкой на Molecular Medicine.

Ученые из Автономного университета Барселоны, CIBERDEM (институт здравоохранения им. Карла III в Мадриде) и Испанского Национального исследовательского центра по изучению рака продемонстрировали, что однократное введение аденоассоциированных вирусных векторов, кодирующих белок, называемый фактором роста фибробластов-21 (FGF21), может противодействовать ожирению, стеатозу печени и резистентности к инсулину у мышей-диабетиков, а также может предотвратить возрастное увеличение веса и резистентность к инсулину у здоровых животных.

Распространенность диабета 2 типа растет с угрожающей скоростью: заболевание стало серьезной проблемой здравоохранения во всем мире. Инсулинорезистентность и диабет 2 типа очень сильно связаны с ожирением, которым страдает все больше людей на планете. Ожирение повышает риск смертности, а также является очень важным фактором риска сердечных заболеваний, иммунной дисфункции, гипертонии, артрита, нейродегенеративных заболеваний и некоторых видов рака.

Фото: sci-news.com

Изменение образа жизни и обычные фармакологические методы лечения оказались эффективными для многих пациентов с диабетом 2 типа и ожирением. Однако такая терапия часто дает побочные эффекты и далеко не всегда бывает успешной.

В новом исследовании ученым удалось добиться положительного результата даже при однократном использовании метода генной терапии. «Наши результаты показывают, что это безопасная и эффективная терапия», – сказала первый автор исследования Dr. Вероника Хименес – исследователь CIBERDEM и Автономного университета Барселоны

В исследовании д-р Хименес и соавторы использовали аденоассоциированные вирусные векторы (AAВ) для исправления генетических дефектов печени, жировой ткани или скелетных мышц и получали устойчивые уровни циркулирующего белка FGF21.

«FGF21 – это гормон, который выделяется несколькими органами, действующими на многие ткани для поддержания правильного энергетического обмена, – объяснили ученые. – Благодаря усилению производства FGF21 с помощью генной терапии, животное потеряло вес и уменьшило резистентность к инсулину, которая вызывает развитие диабета 2 типа».

Исследователи успешно протестировали генную терапию FGF21 на двух разных моделях ожирения у мышей: у некоторых оно было вызвано образом питания, у других – генетическими мутациями.

Кроме того, они отметили, что у здоровых мышей лечение генной терапией способствовало здоровому старению, поддержанию нормального веса и резистентности к инсулину.

«После лечения AAВ-FGF21 мыши потеряли вес, уменьшили накопления жира и воспаление в жировой ткани; стеатоз, воспаление и фиброз печени также были предотвращены, – сказали ученые. – Это привело к увеличению чувствительности к инсулину и к здоровому старению без каких-либо неблагоприятных побочных эффектов».

Введение генной терапии FGF21 защищало от риска образования опухолей в печени в ответ на высококалорийную диету в течение длительного периода времени.

«AAВ-опосредованная генная терапия была одобрена в Европе и США для лечения нескольких заболеваний благодаря ее эффективности и безопасности», – сказал старший автор исследования профессор Фатима Бош из CIBERDEM и Автономного университета Барселоны.

Фатима Бош также объяснила, что уже существует обширный клинический опыт применения AAВ-опосредованного переноса гена в печень и скелетную мышцу.

«Следовательно, терапия, описанная в новом исследовании, составляет основу для будущего клинического применения переноса гена FGF21 для лечения диабета 2 типа, ожирения и связанных этим сопутствующих заболеваний», – добавила ученый.