Всего одна инъекция модифицированных антител защищает макак от вируса иммунодефицита обезьян в среднем на 20 недель, говорится в исследовании, опубликованном в Nature Medicine. Результаты этой работы в перспективе могут помочь в разработке инъекции для профилактики заражения ВИЧ.

Вирус иммунодефицита человека появился в начале XX века в результате мутации из вируса иммунодефицита обезьян. Эти вирусы очень близки, и вирус иммунодефицита обезьян служит моделью для разработки лечения ВИЧ. Исследования ВИЧ ведутся уже более 30 лет, однако ни вакцины, ни эффективного и безопасного лечения до сих пор нет. В попытке создать вакцину широко исследуются антитела, которые вырабатываются у людей с ВИЧ — они способны блокировать большинство циркулирующих штаммов. В данный момент антитела проходят клинические испытания для контроля за уровнем вируса у инфицированных людей и испытания на обезьянах, чтобы узнать, могут ли антитела предотвратить заражение вирусом иммунодефицита обезьян. Клинические испытания показали, что антитела остаются активны при введении другому человеку и не причиняют вреда — в более ранней работе авторов было исследовано антитело VRC01, дающее защиту от вируса иммунодефицита в среднем на 8 недель, а при генной модификации с заменой двух аминокислот — до 14 недель.

В новой работе Малкольм Мартин (Malcolm Martin) из Национальных институтов здоровья и его коллеги исследовали два антитела — 10–1074 и 3BNC117 — нейтрализующие ВИЧ. Ученые провели тесты с каждым из антител в природной форме, с каждым из антител после замены в них двух аминокислот, а также с комбинацией модифицированных антител. При внутривенном введении антитела 10–1074 макакам защитный эффект длился в среднем 12,5 недель. Генная модификация всего двух аминокислот в этом антителе увеличила защиту от вируса до среднего показателя в 27 недель. При внутривенном введении 3BNC117 защита держалась в среднем 13 недель, а после замены двух аминокислот — 17 недель. Затем ученые скомбинировали оба модифицированных антитела, чтобы создания защиты от генетически разнообразных штаммов. Комбинацию антител вводили подкожно и содержание каждого из антител было снижено в три раза, по сравнению с однокомпонентными инъекциями. Комбинированная инъекция давала защиту в среднем до 20 недель.

Получение долговременной защиты от вируса иммунодефицита у макак с помощью одной инъекции может стать основой для разработки профилактической инъекции для людей. Однако, стоит отметить, что защита от клонированного в лаборатории вируса иммунодефицита обезьян еще не означает успешного противостояния естественным генетически разнообразным штаммам ВИЧ, поэтому эффективность защиты от различных штаммов еще предстоит исследовать.

Только на территории России носителями вируса ВИЧ являются около полутора миллионов человек. Поиск по настоящему эффективного средства от ВИЧ ведется не только с помощью антител, но и с помощью технологии CRISPR/Cas9, о которой написано в нашем материале «Запомните эти буквы». Эта технология позволяет редактировать геном зараженной ВИЧ клетки и очищать ее от вирусных генов, что потенциально может полностью избавить человека от ВИЧ в будущем.

Автор: Александра Кочеткова