Американские онкологи протестировали способ существенного снижения частоты рецидивов острого миелоидного лейкоза после его лечения донорскими гемопоэтическими клетками. Для этого после трансплантации таких клеток пациентам нужно еще ввести донорские Т-лимфоциты, на поверхности которых находятся рецепторы к белку WT1.

Статья опубликована в Nature Medicine.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — это злокачественная опухоль части кроветворной ткани, из которой образуются белые клетки крови, такие как лимфоциты. ОМЛ поддается химиотерапии, но очень часто возвращается. При рецидиве пациентам проводят трансплантацию донорских клеток крови, однако и это не всегда предотвращает будущие обострения болезни.

Со временем из гемопоэтических клеток донора в организме хозяина могут развиться Т-лимфоциты, в теории способные дать иммунный ответ на опухоль. Однако никто не проверяет их на умение атаковать злокачественно перерожденные клетки или неумении убивать здоровые ткани вокруг опухоли. Получается, что частоту рецидивов ОМЛ и осложнений пересадки можно снизить, если Т-лимфоциты донора отбирать на способность находить характерные для этого заболевания клеточные метки и нейтрализовывать их обладателей. Такие «избранные» клетки можно было бы вводить и после трансплантации гемопоэтических клеток.

Одна из характерных меток острого миелоидного лейкоза — белок WT1 (Wilms tumor antigen), кодируемый одноименным геном. Он способствует делению и росту опухолевых клеток при ОМЛ и некоторых сходных заболеваниях. Как на любой другой белок, на WT1 можно «натравить» Т-клетки, тогда он будет нейтрализован. Для этого на Т-клетках должны быть рецепторы к WT1.

Филип Гринберг (Philip D. Greenberg) и его коллеги из Онкологического исследовательского центра им. Фреда Хатчинсона отобрали из донорских клеток те Т-лимфоциты, на которых находились рецепторы к характерным для ОМЛ антигенам.