Экспериментальный препарат убирает «трясучку» при болезни Паркинсона
Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.
Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.
Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru
Непроизвольные движения и нарушение моторных функций значительно снижают качество жизни человека с болезнью Паркинсона. На фоне дискенезии человеку трудно самостоятельно есть, ходить, писать. Британские ученые представили результаты нового исследования, где они протестировали препарат NLX-112 для лечения обезьян с симптомами дискенезии.
О работе пишет EurekAlert. Экспериментальный препарат эффективно справляется с нарушением двигательных функций. Лекарство уже одобрено для применения у человека.
Дискенезия появляются у людей с болезнью Паркинсона в течение нескольких лет после начала приема леводопы — препарата для снижения определенных симптомов заболевания. В среднем, около 50% людей сталкиваются с дискенезией через пять лет и до 80% пациентов в течение десяти лет приема лекарства. Для снижения симптомов этого осложнения применяют амантадин, однако этот препарат вызывает свои осложнения и эффективен не для всех пациентов.
Действие NLX-112 направлено на снижение выделяемого нейронами дофамина, которые предположительно способствуют развитию дискенезии. Терапия NLX-112 у мышей с симптомами дискенезии значительно снижала непроизвольные движения в обезьян. Ученые тестировали препарат отдельно и в сочетании с леводопом. NLX-112 не снижал эффективность леводопы, как это делают многие другие аналогичные препараты, подчеркнули авторы.
«Препарат обладает потенциалом для лечения людей с болезнью Паркинсона не только с точки зрения снижения симптомов дискенезии, но и улучшения других двигательных симптомов неизлечимого заболевания», — заключили ученые.
Ранее NLX-112 был использован для лечения сахарного диабета в рамках клинических исследований. Ученые надеются, что хорошая переносимость и безопасность препарата у человека позволит им сразу же начать вторую фазу исследований среди пациентов с болезнью Паркинсона.
- Источник(и):
- Войдите на сайт для отправки комментариев