Новая нанотехнология MIT сражается с раком природными методами

Современная медицина продвинулась по множеству путей в лечении рака. В прошлом мы видели несколько созданных человеком видов наночастиц – одни действуют как уничтожающая сила, другие доставляют лекарственные вещества к пораженным клеткам. В общем, нанотехнологии в этой области давно не новость, однако последняя разработка Массачусетского технологического института (MIT) находит им весьма изящное применение. Вместо использования наночастиц для доставки препарата, подход MIT предполагает модификацию иммунных клеток пациента

.

Доктор Дарелл Ирвин (Darrell Irvine), лидер исследовательской команды, весьма оптимистично высказывается по поводу нового метода:

«Наша разработка – это своеобразный легкий толчок для иммунотерапии, который позволит применять её не для узкого круга подходящих под определенные критерии пациентов, а для большинства нуждающихся в ней раковых больных. Кроме того, метод направлен на действительное излечение от рака, а не на замедление развития заболевания».

• Процесс лечения выглядит довольно-таки прямолинейным. Сначала из крови пациента берут Т-клетки – особый тип белых кровяных телец, ответственный за клеточный иммунитет. После чего полученный материал «программируют на цель», то есть мобилизуют иммунную функцию Т-клеток на борьбу с тем конкретным типом рака, которым болен пациент. Затем запрограммированные Т-клетки присоединяют к основанным на липидах наночастицам, заполненным интерлейкинами (последние необходимы для стимулирования продуцирования Т-клеток). Наконец, наночастицы и Т-клетки вводят обратно в организм пациента, в места локализации раковых опухолей.

Важно понимать, что способы лечения при помощи интерлейкинов широко тестировались на пациентах, однако чаще всего массовое продуцирование Т-клеток вызывало разрушительные последствия, такие как отказ легких или остановку сердца. А вот подход команды Ирвина более точный и «целевой», он стимулирует рост Т-клеток только в местах образования раковых опухолей, не давая им распространяться на другие участки организма пациента.

• В испытаниях на лабораторных мышах лечение оказалось 100%-эффективным. Стандартное лечение интерлейкинами приводило к смерти мышей спустя 25–75 дней, а новый метод позволил животным преодолеть 100-дневный лимит исследования без каких-либо проблем.

Артем Терехов

http://www.3dnews.ru/…mi-metodami/

Darrell Irvine, MIT: Drugs Encapsulated in Nanoparticles Hitch a Ride to Tumors