• Может быть, и не совсем по нашей теме. Но всё равно, это большое (и уникальное) достижение. Но, кроме того, в этом институте – Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН – ведутся работы и по нашей тематике. "У нас имеются неплохие наработки в области нанотехнологий», – пояснил академик. Так что и здесь имеются наши коллеги, которые двигают нанонауку и нанотехнологии вперёд…

Уже в обозримом будущем биологи совершат революцию в медицине – академик Власов

«Сейчас биология вступила в такой этап, когда стало возможным не только изучать, как и что устроено, но и принести ощутимую пользу медицине», – заявил директор Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, заместитель председателя СО РАН, академик Валентин Власов.

На пресс-конференции в ходе пресс-тура, посвященного инновационной научно-практической программе «Генетическая карта здоровья», он, в частности, отметил, что нынешнее время называют веком биологии и медицины.

«Это действительно так. Сегодня биология и фундаментальная медицина – быстро развивающиеся области знания. Время сбора предварительной информации, коллекционирования бабочек и систематизации прошло. За последние десятилетия произошло ощутимое развитие молекулярной биологии. В конце прошлого века был расшифрован геном человека, стало ясно, как устроена ДНК. Появились биотехнологии – это производство белков, ферментов, полезных материалов», – сказал академик.

И теперь накопленные биологией знания о человеке и животных стали находить применение в медицине. «Появились различные инструментальные методы анализа, генетические методы, которые позволяют точно характеризовать состояние организма. Более того, сейчас разрабатывают биотехнологические методы, с помощью которых можно воздействовать на организм», – пояснил Власов.

• Рассуждая о том, что такое болезнь, он отметил, что при инфекционной болезни в организм попадает вирус, микроб, который размножается и начинает приносить человеку вред. Задача врача – уничтожить этот вирус или микроб либо помочь организму самостоятельно с ними бороться. Некоторые виды рака также могут быть спровоцированы вирусами.

«Попадание вирусов в организм может вызывать рак, это точно установлено. И даже пробуется уже вакцинация», – заметил ученый. Так, например, при выявлении вируса папилломы человека 16–18 типов опасности проводится вакцинация в целях предупреждения определенного вида рака.

Однако, помимо возможности «заразиться» существует еще предрасположенность к раку. Это подтверждено опытами на животных – выявлены высокораковые линии мышей, где все животные и их потомки заболевают одним видом рака, они генетически к этому подготовлены.

«У людей тоже есть такая предрасположенность. Сегодня одна из главных задач медицинской биологии (или биологической медицины) – установить соответствие между определенными генами, которые имеются у человека или у членов его семьи, и склонностью к развитию заболевания. И эта работа уже ведется: берутся тысячи пациентов, у них изучается структура ДНК, и затем ученые пытаются установить, какая последовательность соответствует определенному заболеванию», – пояснил Власов.

По его данным, это одно из центральных направлений исследований, которое поддерживается и в Европейском союзе, и в США. Между тем методы генной диагностики, позволяющие читать гены, уже применяются в поликлиниках для определения инфекционных агентов.

«Геномы опасных вирусов давно расшифрованы. Методы диагностики основаны на том, что сдается кровь или какой-либо мазок, и в них определяется наличие вирусов. То есть инфекционный агент определяется по наличию генетического материала. И не просто вирус, а его конкретный вид. К примеру, у вирусов гепатита С есть несколько подтипов, которые слегка отличаются друг от друга. То же самое и с вирусом СПИДа. Чтобы правильно лечить пациента, нужно знать, какой подтип этот вирус имеет», – сказал академик.

Далее он акцентировал внимание на выявлении предрасположенности человека к какому-либо заболеванию. К примеру, наличие дефекта в одном гене (когда он не работает, не синтезируется белок) может привести к тому, что у новорожденного ребенка, если ему не изменить систему питания, рано или поздно произойдет поражение головного мозга. Предрасположенность к этому заболеванию можно выявить при проведении анализа генотипов обоих родителей. Появились такие приборы, которые позволяют это сделать. Правда, сегодня это весьма дорогая вещь. Геном человека расшифровывали более десяти лет, многие страны вложили в эти исследования миллиарды долларов. Сейчас, например, американские фирмы предлагают полное секвинирование генома любого пациента за 200 тыс. долларов.

• В Сибири также ведется работа по изготовлению отечественного секвинатора ДНК для проведения быстрого анализа генома человека. Власов отметил, что год назад перед сибирскими учеными была поставлена задача сделать отечественный секвинатор. Прибор, аналогов которому нет в мире, позволит быстро просчитать геном человека с целью выявления в генах изменений, которые вызывают ряд опасных заболеваний – онкологических, сердечно-сосудистых, неврологических, связанных с обменом веществ и других. Разработчики хотят сделать эту технологию доступной для общественного здравоохранения.

«Сейчас работа ведется альянсом нескольких институтов. В проекте используется ряд тонких физических технологий, в которых мы являемся лидерами. К примеру, Институт полупроводников лидирует в области создания ряда материалов. Институт автоматики может разработать хорошие системы слежения. Есть эксперт по ферментам. Имеются неплохие наработки в области нанотехнологий», – пояснил академик.

Сравнивая финансирование подобных проектов в нашей стране и за рубежом, он подчеркнул, что «вложения несопоставимы». Например, в США учредили внушительный денежный приз тому, кто разработает прибор, способный дешево и быстро просчитать геном человека, чтобы такая услуга стоила не более тысячи долларов. Ведь эта технология должна стать массовой.

• Новосибирские ученые считают, что генетическое тестирование – выявление предрасположенности к тому или иному опасному заболеванию – поможет людям обезопасить себя от развития разных видов патологии. В настоящее время уже доказана взаимосвязь между набором генетических маркеров и предрасположенностью к определенным заболеваниям, в том числе к онкологическим, гипертонии, сахарному диабету и другим. Генетическое исследование можно проводить в любом возрасте.

Ученые не исключают, что в ближайшем будущем станет возможным проведение так называемой полной генетической паспортизации, которая позволит заранее выявить людей, предрасположенных к опасному заболеванию, и дать им рекомендации по профилактике.

Как это работает? Человек сдает кровь на анализ, после которого врачи могут с большой долей уверенности делать вывод о том, какие заболевания у него могут развиться в будущем. Например, некоторые виды опухоли или слишком маленькие пока очаги невозможно обнаружить традиционными методами диагностики. Но генетический анализ способен их выявлять или обнаруживать возможность их появления.

«Наша мечта – провести полную генетическую паспортизацию населения области. Я не думаю, что здесь нужны фантастические средства. Если создать правовую базу, найти ресурсы, то от этого была бы огромная польза. Вы знаете, общая проблема нашего общества – старение. Накапливается много больных людей. Если провести генетическую паспортизацию, то эту проблему можно было бы решать – выявлять будущие заболевания заранее и проводить профилактику, чтобы человек и в преклонном возрасте оставался здоровым», – заявил академик.

Он уверен, что лет через пять лет можно будет, по желанию родителей, делать такие генетические исследования и для детей.

• Далее Власов рассказал о новых разработках в онкологии и генной терапии, которые позволяют обнаружить опухоль микроскопических размеров. Проводятся также опыты по исправлению поврежденных генов. «Чаще всего опухоль обнаруживают при проведении ультразвукового исследования, когда она достигает внушительных размеров. При помощи внеклеточных кислот из крови можно обнаружить опухоль микроскопических размеров. Даже на начале образования она уже посылает в кровь свои материалы, по которым заболевание можно выявить заранее», – пояснил академик. По его словам, этот метод – «первый этап применения генетического анализа».

Светлана Антонова

http://sibkray.ru/…9-8-14/4306/