Главная » События

«БИОФАРМА-2010. От науки к промышленности»

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Дата: 
17.05.2010 - 20.05.2010

Второй международный симпозиум «БИОФАРМА-2010. От науки к промышленности».

Председатель Оргкомитета – академик А.И.Мирошников

Место и дата проведения: Армения, Ереван, 17–20 мая 2010 г.

Рабочие языки: английский; русский.

Сроки подачи тезисов ДОКЛАДОВ: до 24 марта 2010 г.

ОРГАНИЗАТОРЫ:

  • Пущинский научный центр РАН, РФ;
  • Опытное биотехнологическое производство Института биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова Российской академии наук (ОБП ИБХ РАН), РФ;
  • МИТХТ им.М.В.Ломоносова, РФ;
  • Фармбиотех Инвест, РФ;
  • Институт биохимии им. Г.Х.Бунятяна НАН РА, Армения;
  • Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий МЗ, Армения;
  • GH BioQuenta Consulting e.U., Австрия

ОРГКОМИТЕТ:

  • А.И.Мирошников, академик, РФ – председатель Оргкомитета;
  • Д.И.Баирамашвили, д.х.н., РФ – зам.председателя Оргкомитета;
  • Dr. Guevork A. Kevorkian, Армения – зам.председателя Оргкомитета;
  • E.S. Gabrielyan, academic of NAS RA, Армения;
  • Dr. Gabriel J. C. Halát – Австрия;
  • В.И.Швец, академик РАМН, РФ;

Программа

  • Фундаментальные исследования в биофармацевтике;
  • Биофармпрепараты (рекомбинантные терапевтические белки, вакцины, белки плазмы крови, терапевтические моноклональные антитела);
  • Биотехнология генно-инженерных эукариотических и прокариотических продуцентов;
  • Технологические методы и аппаратурное оформление процессов в биофармацевтике (культивирование, сепарация, хроматография, ультра- и микрофильтрация и т.д.);
  • Особенности методов контроля качества биофармацевтических лекарственных препаратов (постадийный контроль и контроль качества конечного продукта);
  • Специфика разработки технологий производства готовых лекарственных форм (ГЛФ) в биофарме;
  • Особенности доклинической и клинической оценки эффективности и безопасности биофармпрепаратов;
  • Интеллектуальная собственность;
  • Экономика и менеджмент;
  • Подготовка кадров (включая постдипломное образование);
  • Практическое применение биофармацевтической продуции;
  • Стандартизация биофармацевтических продуктов, регистрация импортных и отечественных биофармпрепаратов в РФ и Армении.

Регистрация на симпозиум