Группа исследователей из Филадельфии (Lankenau Institute for Medical Research) разработала терапевтический агент, основанный на ДНК и доставляемый с помощью наночастиц, способный специфично лечить гипертрофию простаты и локализованные опухоли, не оказывая токсичного действия в окружающих тканях.

Исследователи использовали наночастицы биосовместимого и биодеградируемого полимера для доставки «суицидального гена», кодирующего токсин дифтерии. Для того, чтобы ген работал только в ткани простаты, к нему был присоединён регулятор, реагирующий на присутствие белка, специфичного для простаты. В отсутствие этого белка ген токсина пассивен и, следовательно, безвреден для всех остальных тканей.

Новый метод был протестирован на мышах. При прямой инъекции в простату наблюдалось значительное снижения размера предстательной железы и опухолей. Исследователи показали, что этот эффект вызван апоптозом – «запрограммированной гибелью» клеток. Однократная инъекция вызывала апоптоз в 80% клеток опухоли. Инъекции же генного конструкта без наночастиц не вызывали какого-либо эффекта. Учёные полагают, что повторное введение препарата позволит повысить процент подвергающихся апоптозу клеток опухоли. В настоящее время идёт проверка этой гипотезы.

Василий Артюхов