Анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, наследуемое часто аутосомно-рецессивно, которое поражает в среднем 1 ребёнка из 350 тысяч новорождённых. При данном заболевании утрачивается функция репарации повреждений ДНК. Отсутствие данной функции значительно повышает риск развития различных раковых заболеваний, особенно лейкозов и рака головы и шеи.

При анемии Фанкони невозможно использование целого класса противораковых препаратов. Речь идёт о таких препаратах, как митомицин С. Он способствует сшивке нитей ДНК. Здоровые клетки могут противостоять такой сшивке. Раковые клетки – нет. Поэтому они погибают. К сожалению, у пациентов, страдающих от анемии Фанкони, нарушена функция репарации повреждений ДНК.

Поэтому лечение таких пациентов препаратами наподобие митомицина С может иметь самые плохие последствия.

Специалисты из центра изучения раковых заболеваний университета Колорадо при поддержке фонда изучения анемии Фанкони провели исследование, которое было посвящено оценке эффективности нового противоракового агента среди пациентов, страдающих от анемии Фанкони. Речь идёт о ресвератроле. Он обнаруживается в красном вине. В настоящее время специалисты готовят полученные результаты к презентации в рамках 24-го ежегодного научного симпозиума фонда изучения анемии Фанкони, который состоится 27–30 сентября в Денвере.

Отметим, полученные результаты могут иметь более широкое практическое применение, нежели лишь решение проблем, возникающих в результате анемии Фанкони.

«Одним из генов, которые выключаются при анемии Фанкони, является BRCA2. Выключение BRCA2 сопряжено с развитием многих типов рака молочной железы. Пока не выяснено, почему у пациентов с анемией Фанкони не происходит развития рака молочной железы. При указанной выше болезни во всех клетках организма перестаёт функционировать ген BRCA2. Данное заболевание встречается очень редко, но оно позволяет собрать некоторую информацию о раковых заболеваниях, которые не так уж и редки» – говорит Роберт Склафани (Robert Sclafani, сотрудник центра изучения раковых заболеваний университета Колорадо, профессор кафедры биохимии и молекулярной генетики медицинского факультета университета Колорадо).

Роберт Склафани и его коллеги продемонстрировали эффективность ресвератрола при лечении рака головы и шеи. В том же исследовании учёные оценили эффективность работы ресвератрола как противоопухолевого средства, использовав клетки, поражённые болезнью Фанкони. Специалисты попытались ответить на вопрос, может ли ресвератрол предотвращать рак, элиминируя раковые клетки пациентов, страдающих от анемии Фанкони.

«Оказывается, что клетки, поражённые болезнью Фанкони, не реагируют на ресвератрол так, как они реагируют на лекарственные препараты типа митомицина С» – говорит Роберт Склафани. Он надеется, что другие мутации, обнаруживаемые в клетках раковых опухолей шеи и головы, поражённых анемией Фанкони, но не в нормальных клетках с болезнью Фанкони, позволят сделать указанные выше раковые клетки чувствительными к ресвератролу по такому механизму, при котором нормальные клетки с анемией Фанкони не были бы чувствительными к ресвератролу.

По мнению Роберта Склафани, анемия Фанкони может быть ключом к важной информации о различных видах рака.