Новая надежда для страдающих мигренями: найдена связь с Х-хромосомой
Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.
Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.
Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru
Учёные под руководством профессора Лин Гриффитс из Института здравоохранения при Университете Гриффита (Австралия) идентифицировали новую область Х-хромосомы в качестве фактора, играющего ключевую роль в мигренях.
Исследование позволило получить доказательство реального существования гена «повышенной восприимчивости» к мигрени, вовлечённого в проявление приступов этого недуга. Было также показало, что,
возможно, в Х-хромосоме существует более чем один ген, имеющий отношение к регуляции железа в головном мозге.
Рис. 1. Профессор Лин Гриффитс, руководитель научной работы (фото John Sherwell / The Sunday Mail).
Но начать, пожалуй, стоит с того, что женщин природа наградила двумя Х-хромосомами, а мужчины являются носителями обоих типов Х- и Y-хромосом. Результаты исследования жёстко связывают повышенную частоту мигреней с генами, входящими в состав Х-хромосомы, что объясняет, почему столь часто недуг поражает именно женскую половину человечества.
На сегодня учёным удалось установить три области в составе 1-й, 19-й и Х-хромосом, содержащие «чувствительные» к возникновению мигрени гены. Более того,
началась индивидуальная идентификация вызывающих мигрени генов из этих областей, с тем чтобы в дальнейшем иметь возможность поставить как можно более точный диагноз, а также разработать наилучшее лекарство.
Постоянные мигрени отравляют жизнь примерно 12% землян. От этого недуга есть несколько довольно эффективных препаратов, однако все они страдают неуниверсальностью, то есть хороши далеко не для всякого пациента, зато почти в каждом случае могут приводить к нежелательным побочным эффектам.
Кстати, для отбора экспериментального генного материала учёные обратились к жителям удалённого острова Норфолк, 80% обитателей которого способны отследить свою родословную вплоть до одного известного исторического события — восстания на корабле «Баунти» в 1789 году. На основании собранных данных исследователи намереваются провести генное картирование, которое будет тем более эффективным из-за ограниченности генетического разнообразия на острове. Уже завершён всесторонний хромосомный анализ 300 образцов, включая, разумеется, принадлежащие тем, кого донимают постоянные мигрени.
- Источник(и):
- Войдите на сайт для отправки комментариев