Результаты исследований, которые недавно появились в журнале Nature Genetics, говорят о существовании ранее неизвестных доказательств наличия связи между регулятором суточных ритмов (мелатонином) и сахарным диабетом 2-го типа. Установлено, что люди, в геноме которых присутствуют редкие генетические мутации, затрагивающие мелатониновые рецепторы, значительно подвержены риску развития сахарного диабета 2-го типа.

В рамках проведения предыдущих исследований было выявлено, что люди, которые работают в ночную смену, подвержены повышенному риску развития сахарного диабета 2-го типа и болезней сердечно-сосудистой системы. Тогда так же было показано, что

при резком нарушении режима сна добровольцев (на протяжении 3 дней подряд) отмечалось развитие симптомов сахарного диабета 2-го типа.

Мелатонин – это гормон, который регулирует цикл сна-бодрствования. Работа данного гормона выражается, например, сонливостью, понижением температуры тела. В 2008 году в результате проведения генетического исследования, руководили которым работники Королевского колледжа Лондона, было установлено, что

люди, у которых отмечаются изменения в гене, несущем информацию о рецепторе мелатонина MT2, в большей степени подвержены риску развития сахарного диабета 2-го типа.

Результатом окончания нового исследования стало обнаружение информации о том, что 4 редкие мутации генов, ответственных за МТ2, повышают риск развития сахарного диабета 2-го типа в 6 раз.

Высвобождение инсулина – гормона, регулирующего уровень содержания сахара в крови, как известно, находится под контролем мелатонина. Авторы исследований предполагают, что мутации в МТ2-гене могут нарушать связь между биологическими часами и выработкой инсулина. Это способно привести к денормализации контроля уровня содержания сахара в крови.

«Регуляция уровня содержания сахара в крови – это один из многих процессов, контролирующихся с помощью биологических часов. Данное исследование предоставляет нам важную информацию о том, как ген, несущий в себе изменения, влияющие на работу биологических часов, может оказывать влияние на риск развития сахарного диабета.

Мы обнаружили, что очень редкие изменения в гене, кодирующем МТ2-рецепторы, оказывают гораздо более сильное влияние, чем более широко распространённые изменения. Хоть каждая мутация, по сути, редка, в геноме любого человека встречается немалое количество редких мутаций. Создание каталога таких мутаций позволило бы более точно оценивать риск развития той или иной болезни с учётом индивидуальных генетических предпосылок в случае отдельно взятого человека» – говорит профессор Филлип Фрогель (Philippe Froguel, работник факультета здравоохранения Королевского колледжа Лондона).

В рамках проведения исследования авторы проанализировали MT2-гены 7 632 человек. Целью анализа являлось обнаружение мутантных копий гена, оказывающих резкое влияние на риск развития сахарного диабета. Учёные обнаружили 40 вариантов МТ2-гена, связанных с сахарным диабетом 2-го типа. 4 из данных 40 вариантов гена встречались очень редко и полностью устраняли способность МТ2-рецепторов реагировать на мелатонин.

В рамках проведения дополнительного исследования, в котором приняли участие 11 854 человека, обнаруженная связь упомянутых выше 4 редких мутаций с сахарным диабетом 2-го типа подтвердилась.