В рамках изучения иммунного ответа организма в случае развития раковых заболеваний сотрудники онкологического центра Моффита (Тампа, Флорида) и их коллеги из университета Южной Флориды обнаружили, что взаимодействие между антиген-специфическими CD4 T-клетками и супрессорными клетками миелоидного происхождения (MDSC), играющими важную роль в иммунной активности, связанной с развитием раковых опухолей, в значительной степени меняет характер MDSC-опосредованной супрессии. Важно отметить, при взаимодействии супрессорных клеток миелоидного происхождения с CD8 T-клетками подобная картина не наблюдается.

Как сообщают авторы исследований, установлено, что

причиной выживаемости опухолей в организме является неадекватный иммунный ответ.

При этом супрессорные клетки миелоидного происхождения, которые в норме следят за эффективностью работы иммунной системы и не позволяют ей оказывать негативное влияние на здоровые ткани организма, могут подавлять противоопухолевый ответ и играть важную роль при ненормальном поведении иммунитета, связанным с развитием опухолей.

Учёные обнаружили, что MDSC не позволяют другим клеткам иммунитета (таким, например, как CD8 T-киллеры) связываться с белками, распознающими чужеродные антигены на поверхности раковых клеток.

«Для того, чтобы лучше понять биологию дефектов работы иммунной системы при развитии раковых опухолей, в рамках проведения научной работы была изучена антиген-специфическая природа супрессорных клеток миелоидного происхождения и их возможность быть причиной CD4 T-клеточной толерантности» – говорит профессор Дмитрий Габрилович (Dmitry Gabrilovich, ответственный автор).

«Мы обнаружили, что антиген специфические CD4 T-клетки были способны значительно повышать иммуносупрессивную активность супрессорных клеток миелоидного происхождения путём преобразования их в высокоактивные неспецифические супрессоры. К нашему удивлению, мы не обнаружили такого же влияния со стороны CD8 T-клеток» – продолжает профессор Габрилович.

Авторы сообщают, что молекулы главного комплекса гистосовместимости II класса, обнаруживаемые лишь у некоторых специализированных типов клеток, участвуют в упомянутом выше преобразовании MDSC-опосредованной супрессии при контакте молекул главного комплекса гистосовместимости II класса с супрессорными клетками миелоидного происхождения.

«Результаты данного исследования показывают, что активированные антиген-специфические Т-клетки могут усиливать иммуносупрессивную активность MDSC путём преобразования данных клеток в неспецифические супрессоры и, таким образом, лимитировать способность организма развивать мощный иммунный ответ» – заключают авторы.

Они полагают, что проведённое исследование способно пролить свет на механизм, который может выступать в качестве «отрицательной обратной связи», направленной на регуляцию иммунного ответа, выходящего из-под контроля при развитии раковых заболеваний.

Более подробное описание результатов проведённых исследований можно найти в журнале Cancer Research.