Сделан первый шаг к созданию искусственных надпочечников

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Ученые Лондонского университета королевы Марии совершили прорыв в регенеративной терапии недостаточности надпочечников, разработав технологию создания вырабатывающих стероиды клеток из кожи, крови и мочевины доноров.

«Это первый шаг в создании искусственных надпочечников, которые помогут тем, кто страдает недостаточностью надпочечников. До сих пор регенеративный подход в лечении болезней надпочечников не получал достаточного внимания по сравнению с другими отраслями эндокринологии, например, масштабными исследованиями в области создания функциональной поджелудочной железы для лечения диабета 1-го типа. Наша работа делает первый шаг в этом направлении», — говорит глава научной группы Леонардо Гуасти.

Надпочечники отвечают за выработку различных гормонов. Расстройства функций этого органа приводит к производству слишком большого или слишком малого количества этих гормонов, что может сказываться на росте, развитии и обмене веществ.

С нем авторы впервые описали процесс производства вырабатывающих стероиды клеток (hiSC) из кожи, крови и мочевины здоровых доноров и пациентов с расстройствами надпочечников. Этот процесс носит название перепрограммирования. Специалисты использовали клетки hiSC для моделирования в лабораторных условиях заболеваний надпочечников и стали платформой для испытаний новых персонализированных лекарств. Также на примере мышей была протестирована способность к выживанию этих клеток.

Ученые добились перепрограммирования, подстегнув экспрессию отдельного белка (фактора транскрипции) и активацию двух сигнальных путей. Полученные hiSC вырабатывали ферменты, ответственные за производство стероидов и реагировали на физиологические стимулы, например, на выделение кортикола при стимуляции адренокортикотропного гормона.

При введении не мутировавшего гена в клетки hiSC стероидный профиль пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников вернулся к норме. По мнению Гуасти, способность создавать функциональные и донор-специфические клетки открывает возможность появления нового поколения клеточной терапии недостаточности надпочечников, пишет EurekAlert.

Недавно специалисты Университета Дьюка смогли вырастить мышцу из клеток кожи, вернув их на ранний этап дифференциации. Через нескольких недель мышцы смогли сокращаться и реагировать на внешние раздражители.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (3 votes)
Источник(и):

hightech.fm