Команда исследователей выявила, что повышение уровня белка MFN1 взамен мутировавшему MFN2 уменьшает проявления нейродегенерации у лабораторных мышей. Работа американских ученых была опубликована в The Journal of Clinical Investigation.

Заболевание Шарко — Мари — Тута это наследственное поражение периферических нервов, что ведет к атрофии мышечных волокон, деформации и потери чувствительности в ногах и руках. Диагностируется нейропатия у одного человека из 2500. А первые симптомы проявляются, как правило, еще в подростковом возрасте. К развитию болезни ведут мутации в любом из более двух десятков генов. Один из которых — MFN2 — кодирует белок, закрепленный во внешней мембране митохондрий (энергетических станций клетки), участвующий в объединении мембран, пространственной ориентации, формировании сети и транспорте веществ в этом органоиде.