Из морской губки получили новые противоопухолевые соединения

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Химики Школы естественных наук Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) придумали новый метод создания производных фаскаплизина — пигмента морской губки, — которые обладают цитотоксическими и антибактериальными свойствами. Ученые впервые получили достаточные для исследования количества этих соединений.

Статья об этом опубликована в журнале Marine Drugs.

Исследования, проведенные совместно c коллегами из Дальневосточного отделения Российской академии наук и университетской клиники Гамбург-Эппендорф, показали, что соединение 14-бромретикулатин, которое изначально было получено в ДВФУ, селективно воздействует на бактерии вида Pseudomonas aeruginosa — синегнойную палочку, которая устойчива ко многим классам антибиотиков. Вещество также имеет среднюю цитотоксичность — активно против меланомы, рака прямой кишки и простаты.

3,10-дибромфаскаплизин может подавлять метаболизм клеток рака простаты человека, когда его концентрации в организме в семь раз ниже тех, что приводят к разрушению клеточных мембран. Вещество можно потенциально использовать для избирательного лечения злокачественных опухолей, без вреда для здоровых клеток организма.

«За счет модификации изначального соединения нам удалось добиться проявления различных механизмов его действия при многократно отличающихся концентрациях. Это открывает перспективы создания на основе фаскаплизина новых противоопухолевых препаратов с избирательным действием. У современных препаратов против онкологических заболеваний это важнейшее свойство выражено недостаточно, и они оказываются токсичны для всего организма. Препараты следующего поколения не будут так радикально ухудшать качество жизни пациентов», — подчеркнул один из авторов работы, доцент кафедры органической химии ШЕН ДВФУ Максим Жидков.

Автор отметил, что говорить про создание нового лекарства еще рано. На основе полученных результатов ученые планируют синтезировать новую серию соединений и испытать их на мышах.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (1 vote)
Источник(и):

Индикатор