Исследователям из США удалось проследить путь, который формирует резистентность рака легкого к химиотерапии. Нарушение этой каскадной взаимосвязи открывает новые возможности в лечении пациентов с плохим прогнозом.

Американские исследователи из Университета Августы определили путь, по которому клетки рака легкого избегают апоптоза. Процесс клеточной гибели провоцируется химиотерапией, однако злокачественным клеткам удается его обойти, что и вызывает резистентность к лечению.

Исследования показали, что высокие уровни молекулы TIMP-1 усиливают экспрессию белка IL-6, который связан с устойчивостью к химиотерапии. Обычно TIMP-1 считается ингибитором опухоли, объясняют авторы, однако его высокие уровни ассоциированы с плохим для пациентов прогнозом. Теперь ученые видят, что повышение TIMP-1 повышает активность IL-6 и наоборот.

Чтобы проверить свои результаты, они проанализировали данные пациентов с немеклоклеточным раком легких. У людей с низкими TIMP-1 и IL-6 была более высокая выживаемость.

Важно, что показатели работали только в тандеме и усиление лишь одного из них не влияло на прогноз, уточнили авторы. Теперь ученые намерены проверить аналогичный сценарий для других типов опухолей.

Опухоль легких относят к основной причине смертности от онкологических заболеваний. Немелкоклеточный тип составляет 80–85% случаев рака легкого. Полученные выводы открывают большие возможности в разработке новых стратегий лечения этой болезни.