Создан первый антибиотик против рака

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Прорыву предшествовали 10 лет упорной работы. Ученые «взломали» код природного антибиотика и воссоздали его в лаборатории. Возможно, именно эта работа открывает дорогу к разработке нового класса препаратов.

Исследователи из Великобритании и Японии, Мартин Лир и Масахиро Хирама, стали первыми учеными, которым удалось «взломать» код невероятно сложного природного противоопухолевого антибиотика. Вещество под названием кедарцидин было обнаружено в почве Индии почти 30 лет назад, но только теперь удалось разгадать его секрет.

Кедарцидин эффективен в борьбе с раковыми клетками, а также устойчивыми бактериями. Его действие направлено на повреждение патогенной ДНК.

Теперь ученые определили молекулярную структуру кедарцидина и синтезировали его в лаборатории. Авторы говорят, что разгадали головоломку удивительной сложности, а затем, наконец, собрали воедино все детали «мозаики». Результаты исследования опубликованы на сайте Университета Линкольна.

Этот крупный прорыв ознаменовывает буквально новую эру в разработке и производстве антибиотиков и противораковых агентов следующего поколения. Возможность воссоздать вещество синтетическим способом позволит ученым лучше понять уникальные свойства кедарцидина, которые делают его таким эффективным. В планах команды — исследовать действие кедарцидина против клеток лейкемии и меланомы.

Результаты также имеют огромное значение для глобальной проблемы резистентности. Новый класс антибиотиков может использоваться для пациентов со сформировавшейся устойчивостью в качестве крайней меры, когда другие препараты неэффективны.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (8 votes)
Источник(и):

ХайТек+