Метод генного редактирования CRISPR-Cas9 может быть запрограммирован на уничтожение патогенных бактерий. До сих пор не было способа эффективно воздействовать на конкретные штаммы, но канадские ученые нашли решение.

Ученые из Университета Западного Онтарио разработали новый способ доставки CRISPR, который поможет целенаправленно атаковать конкретные штаммы бактерий. Потенциально это означает возможность индивидуального изменения микробиоты кишечника, а также альтернативу традиционным антибактериальным препаратам, которые в последнее время теряют в эффективности.

Чтобы доставить CRISPR к конкретным бактериям для уничтожения, ученые использовали естественную способность бактерий к размножению, называемый конъюгацией. Эксперименты показали, что такой подход обеспечил почти полную передачу противомикробных агентов между бактериальными видами.

«Доставка любого терапевтического средства, включая CRISPR, очень сложна. Теперь мы создали новый эффективный инструмент, который поможет в разработке противомикробных агентов для бактерий, устойчивых к антибиотикам», — сказал ученый Богумил Карас.

Их подход может эффективно уничтожать живучие бактерии золотистого стафилококка и кишечной палочки, заявили авторы. Дальнейшие исследования высветят весь потенциал технологии.