Немецкие исследователи разработали метод доставки лекарств в наночастицах, при котором высвобождение препарата происходит внутри клетки только в присутствии специфических маркеров болезни. Основой для наночастиц стал гликопротеин муцин с присоединенными частично комплементарными друг другу молекулами ДНК, играющими роль межмолекулярных сшивок.

«Ключом» для разрыва ДНК-сшивок в наночастицах и высвобождения лекарства в клетке может быть микроРНК, сверхэкспрессия которой наблюдается при некоторых видах рака.

Работа опубликована в журнале ACS Nano.

Лечение рака часто осложняется тем, что лекарства нужно доставить непосредственно внутрь раковых клеток, только там препарат, достигнув терапевтических концентраций, будет эффективен. Но решив эту задачу, мы сталкиваемся с проблемой неспецифического воздействия лекарств — например, цитотоксическому воздействию химиотерапевтических препаратов подвергаются не только раковые клетки, для которых они предназначены, но и здоровые, что приводит к нежелательным реакциям (иммуносупрессия, желудочно-кишечные расстройства, потеря волос и так далее).

Джерен Кимна (Ceren Kimna) с коллегами из Мюнхенского технического университета и Королевского технического института в Швеции решила эту проблему с помощью внутриклеточной доставки лекарств в биополимерных наночастицах, которые раскрываются только в раковых клетках.