Ученым удалось увеличить с 30% до 80% выживаемость при метастатическом раке

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Израильские ученые продемонстрировали эффективность технологии генного редактирования CRISPR-Cas9 в лечении метастатического рака. Они разработали новую систему доставки на основе липидных наночастиц, которая воздействует на раковые клетки и разрушает их воздействием на гены.

«Это первое исследование в мире, доказывающее, что систему генного редактирования CRISPR можно успешно использовать для лечения рака на модели животных, — заявил профессор Дан Пеер, глава лаборатории точной наномедицины в Университете Тель-Авива. — Следует подчеркнуть, что это не химиотерапия. Нет побочных эффектов, а раковая клетка подвергается такому воздействию, что никогда уже не становится снова активной. Молекулярные ножницы Cas9 отрезают ДНК раковых клеток, нейтрализуя ее и окончательно предотвращая репликацию».

Для того чтобы изучить эффективность применения этой технологии для лечения рака, профессор Пеер и его команда выбрали два вида рака из самых смертельных: глиобластому и метастатический рак яичников. Глиобластома — наиболее агрессивный тип рака мозга, ожидаемая продолжительность жизни при котором составляет 15 месяцев после диагностики, а выживаемость на протяжении пяти лет — всего лишь 3%, сообщает EurekAlert.

Рак яичников — частая причина смерти среди женщин и самый летальный вид рака женской репродуктивной системы. Большинство пациентов диагностируются на поздней стадии заболевания, когда метастазы уже распространились по организму. Несмотря на прогресс в последние годы, побеждает этот рак всего треть пациентов.

Ученые продемонстрировали, что всего одна процедура терапии липидными наночастицами и CRISPR удваивает среднюю продолжительность жизни у мышей с глиобластомой, увеличивая шансы на выживание до 30%. Лечение метастатического рака яичников повысило выживаемость грызунов до 80%.

Исследователи отмечают, что технология доставки липидных наночастиц для генного редактирования раковых клеток открывает возможность лечения различных видов рака, а также редких генетических и хронических вирусных заболеваний, например, СПИДа.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (1 vote)
Источник(и):

ХайТек+