Химики нашли простой путь синтеза антивирусного препарата молнупиравира, применяемого при лечении ковида. Ученые использовали дешевую рибозу как исходное вещество и разработали биокаталитический процесс, позволивший синтезировать молнупиравир в три стадии. Выход лекарства увеличился в семь раз по сравнению с разработанным ранее синтезом.

Исследование опубликовано в журнале ACS Central Science.

Молнупиравир — экспериментальный противовирусный препарат компаний Merck & Co и Ridgeback, который, согласно результатам третьей фазы клинических испытаний, уменьшает риск госпитализации и смерти пациентов с ковидом на 50 процентов.

В настоящее время его получают в 10 стадий из рибозы и урацила с выходом продукта менее 10 процентов. Сильное снижение выхода связано с несколькими стадиями введения и снятия защитных групп, нужных для увеличения селективности превращений. Однако в живых организмах похожие на молнупиравир молекулы легко получаются без использования защитных групп с помощью биокаталитических модификаций рибозы.

Ученые под руководством Джона Макинтоша (John A. McIntosh) и Патрика Фиера (Patrick S. Fier) из фармацевтической компании Merck & Co поставили себе задачу разработать простой и прямолинейный путь синтеза препарата молнупиравира, основываясь на знаниях о биосинтезе схожих соединений.