Американские химики разработали на основе ДНК-оригами метод, который позволяет закреплять на поверхности и ориентировать заданным образом анизотропные оптические наночастицы. Точность ориентирования оптических диполей составила 3,2 градуса. В будущем такой метод может стать основой для создания асимметричных молекулярных устройств — как оптических, так и электронных, пишут авторы работы в Science.

ДНК-оригами — один из наиболее точных методов для создания молекулярных объектов практически любой формы. Правильно подбирая последовательность нуклеотидов в ДНК, можно зафиксировать точки сцепления молекулярной цепочки и спроектировать таким образом ее конечную форму — и в плоскости, и в объеме. При этом объекты заданной заранее формы можно делать не только из самих нуклеиновых кислот: ДНК-оригами может быть и платформой для создания упорядоченных структур из других полимерных молекул или наночастиц.

Например, одноцепочечную молекулу ДНК, которой уже придали правильную форму, можно потом использовать в качестве матрицы уже для других молекул или коллоидных частиц — как неорганических, так и полимерных. Таким образом можно делать оптические, электронные или биологические устройства, с нанометровой точностью размещая на поверхности различные молекулярные элементы. Так, пару лет назад ученые предложили сделать из молекул ДНК, уже сложенных с помощью методов оригами, маски для литографического травления и получили таким образом плазмонные наноантенны заданной формы.

Американские химики под руководством Пола Ротемунда (Paul W. K. Rothemund) из Калифорнийского технологического института придумали, как с помощью ДНК-оригами прикреплять на плоскую поверхность анизотропные наночастицы и нужным образом их на ней разворачивать.