Люди, получившие первую дозу вакцины Oxford-AstraZeneca COVID-19 и мРНК-вакцину для второй дозы, имели более низкий риск заражения по сравнению с людьми, получившими обе дозы векторной вакцины. Об этом рассказывает «Хайтек» со ссылкой на общенациональное исследование, проведенное учеными из Университета Умео в Швеции.

Использование векторной вакцины Oxford-AstraZeneca против COVID-19 было прекращено для людей моложе 65 лет, поэтому всем, кто уже получил свою первую дозу, была рекомендована вакцина с мРНК в качестве второй дозы.

«Получение любой из одобренных вакцин лучше, чем отсутствие вакцины, а две дозы лучше, чем одна, — рассказывает Петер Нордстрем, профессор гериатрической медицины в Университете Умео. — Однако наше исследование показало, как снижается риск заражения в случае использования мРНК-вакцины в качестве второй дозы по сравнению с двумя дозами векторной».

Исследование продолжалось в течение 2,5 месяцев. По его результатам, комбинация Oxford/AstraZeneca + Pfizer-BioNTech привела к снижению риска инфекции на 67%, а Oxford/AstraZeneca + Moderna — на 79%. Для людей, получивших две дозы вакцины Oxford-AstraZeneca, снижение риска составило 50%. Оценка риска проходила с учетом ряда критериев: от возраста и социально-экономического статуса пациентов до наличия сопутствующих заболеваний.

Важно отметить, что оценка эффективности относится к инфекции, вызванной штаммом Delta, который преобладал среди подтвержденных случаев в течение периода наблюдения. При всех схемах вакцинации частота нежелательных тромбоэмболических явлений была очень низкой.

Исследование основано на данных общенационального реестра Агентства общественного здравоохранения Швеции, Национального совета здравоохранения и социального обеспечения и Статистического управления Швеции. В основной анализ было включено около 700 000 человек.

«Всемирная организация здравоохранения заявила, что, несмотря на многообещающие результаты предыдущих исследований иммунного ответа на комбинированную вакцинацию, существует необходимость в более крупных исследованиях для изучения их безопасности и эффективности в отношении клинических исходов. Теперь у нас есть одно такое исследование», — говорит Марсель Баллин, докторант гериатрической медицины Университета Умео и соавтор исследования.