Перспектива новой технологии в том, что ученые могут усилить антибактериальный эффект за счет модификации молекул, а также, вероятно, смогут сократить любое негативное воздействие препаратов на здоровые клетки человека. Первые эксперименты показали эффективность против целого ряда наиболее распространенных супербактерий.

Большинство антибиотиков действуют путем подавления формирования защитной клеточной стенки, вызывая лизис — растворение бактерий. Например, пенициллин ингибирует образующие стенку ферменты, а более современные антибиотики связываются с молекулой липид II — «строительным блоком» этой стенки.

Тестируя большое количество соединений на способность вызывать лизис, ученые обнаружили группу молекул под называнием THCz, которые нарушают процесс формирования клеточной стенки как раз путем связывания с липидом II, сообщается на сайте Каролинского университета.

В отличие от уже доступных антибиотиков, связывающихся с липидом II, новые соединения намного меньше и их легче химически модифицировать. Например, для усиления антибактериального эффекта и сокращения воздействия на здоровые клетки, объясняют авторы.

THCz оказались эффективны против целого ряда супербактерий: метициллин резистентного золотистого стафилококка, энтерококков, пневмококков и гонококков.

Теперь команда намерена модифицировать THCz, чтобы позволить ей проникнуть через клеточную мембрану некоторых мультирезистентных бактерий. В случае успеха технология может стать универсальной стратегией для борьбы с устойчивыми бактериями.