Корейские ученые разработали тест, который за 20 минут сообщит о наличии предполагаемой опухоли. До сих пор при подозрении на рак предстательной железы мужчины выполняют анализ крови, точность которого лишь 20–30%. Если результат положительный, то следом назначается инвазивная процедура биопсии, повышающая риски побочных эффектов. Новый тест будет эффективен не только для точной диагностики рака простаты, но и для других опухолей, заявили исследователи.

В настоящее время многие мужчины проходят лишнюю процедуру биопсии, поскольку анализ крови на ПСА (простатоспецифический антиген) дал ложно-положительный результат на рак. Нередко ситуация обратная и уже при развивающейся опухоли тест выдает низкую вероятность рака (определяется низкий или высокий уровень общего ПСА).

Ученые из Корейского института науки и технологий стремились упростить диагностику и сделать ее точной. Они разработали сверхчувствительный биосенсор, который с помощью ИИ определяет в образце мочи несколько биомаркеров рака. Новый тест за 20 минут определит рак с почти 100% точностью, пишетhttps://www.eurekalert.org/pub_releases/2021–01/nrco-ccb011821.php EurekAlert.

До сих пор анализ мочи использовался только для оценки групп риска на рак простаты, однако ученым удалось разработать сверхчувствительный прибор, который улавливает четыре наиболее информативных фактора предполагаемой опухоли.

Биосенсор работает на основе искусственного интеллекта, который обучили измерять следы выбранных биомаркеров в моче. Точность теста проверили на 76 образцах мочи от пациентов с установленным диагнозом. Точность составила более чем 99%, заявили ученые, а для выполнения диагностики нужно лишь небольшое количество биоматериала.

Внедрение такого теста снизит количество ненужных инструментальных исследований и повысит точность диагностики рака опухоли на ранней стадии, уверены ученые.

«Наш биосенсор может быть адаптирован для диагностики и других типов рака по анализу мочи», — сообщил автор исследования Кван Хи Ли. Однако пока ученые не сообщают предполагаемые сроки адаптации нового теста для других онкологических заболеваний.