Фармацевтическая компания Eli Lilly заявила, что экспериментальный препарат на основе антител сокращает риск заболевания ковидом на 80%. Таковы предварительные результаты третьей фазы испытаний. Лекарство может стать эффективным методом быстрого подавления вспышек коронавируса среди непривитого населения.

В отличие от вакцины, которая учит организм вырабатывать больше антител против вируса и требует нескольких недель на формирование действенного иммунитета, терапия антителами непосредственно обогащает пациентов моноклональными антителами, созданными в лаборатории, и сразу дает им возможность противостоять заражению.

В ноябре 2020 фармацевтическая компания Eli Lilly получила от Управления по санитарному надзору США (FDA) разрешение на использование препарата бамланивимаб (bamlanivimab) в чрезвычайных случаях. Однако клинические испытания еще продолжаются, и исследователи ищут оптимальный способ применения этого лекарства. Так, уже установлено, что бамланивимаб следует давать больным только на ранних стадиях, иначе он может ухудшить их состояние, сообщает New Atlas.

Третья фаза испытаний началась в августе среди персонала и обитателей домов престарелых, которым давали либо бамланивимаб, либо плацебо в течение семи дней после появления первого случая заражения коронавирусом в кругу общения. Результаты показали, что препарат снижал вероятность инфицирования COVID-19 на 80% по сравнению с контрольной группой.

«Результаты этого инновационного исследования еще больше подтверждают, что бамланивимаб — и в потенциале другие моноклональные антитела — может снижать симптомы и даже предотвращать COVID-19, — заявил Майрон Коэн, один из руководителей испытаний. — Антивирусная активность в случае применения бамланивимаба подчеркивает важность раннего медицинского вмешательства для предотвращения разрушительного влияния вируса на уязвимое население и других пациентов в группе риска».