Разработанная американскими учеными терапия открывает возможности для лечение большого числа неврологических заболеваний, включая как острые, так хронические состояния, такие как повреждения спинного мозга, болезнь Альцгеймера и Паркинсона и многие другие.

Экспериментальную терапию представили ученые из Университета Алабамы в Бирмингеме. Они разработали низкомолекулярный препарат SRI-42127 и успешно протестировали его в рамках доклинических исследований.

Тестирование терапии на моделях животных и клетках человека показали, что SRI-42127 эффективно подавлял триггеры воспаления и проходил через гематоэнцефалический барьер головного мозга. Лечение действовало на цитокины и хемокины, выделяемыми клетками микроглии и астроглии в головном и спинном мозге в ответ на активацию воспалительного процесса, объясняют ученые.

Разработке прорывной терапии предшествовали 25 лет сотрудничества ученых Питера Кинга и Берт Наборс, которые изучали все потенциальные механизмы, запускающие или участвующие в нейровоспалении. Известно, что нейровоспаление может ухудшить прогноз инсульта, черепно-мозговой травмы и повреждения спинного мозга, а также спровоцировать и ускорить развитие нейродегенеративных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз, болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера.

Это говорит о том, что ограничение нейровоспаления представляет собой многообещающий подход к лечению неврологических заболеваний в острой или хронической форме, а также нейропатических болей. В последнем случае новая терапия может стать эффективной альтернативой опиоидам. В настоящее время команда готовит следующий этап тестирования SRI-42127 на моделях острого и хронического повреждения.