Ученые представили прорывную иммунотерапию рака солидных опухолей

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Иммунотерапия CAR-T стала настоящим прорывом в лечении рака крови, однако эффективность метода для солидных опухолей до сих пор была незначительной. Канадские ученые решили эту проблему благодаря использованию другого типа клеток для перепрограммирования и представили первые многообещающие результаты.

Новое экспериментальное лечение, разработанное учеными из Макмастерского университета, является альтернативной CAR T-клеточной терапии, которая основана на модификации лимфоцитов конкретного пациента вне организма с дальнейшей целью атаковать раковые клетки, пишет EurekAlert. В новом подходе ученые стали работать с естественными клетками-киллерами (NK-клетки), которые выполняют аналогичные Т-клеткам функции.

«Способность естественных клеток-киллеров отличать клетки-мишени даже от здоровых клеток с аналогичным маркером дает новые перспективы для развития иммунотерапии рака», — объяснили авторы метода.

Использование NK-клеток позволяет целенаправленно атаковать только раковые клетки, которые обычно смешиваются со здоровыми в солидных опухолях. В результате получилась CAR-NK терапия, которую ученые протестировали на человеческих опухолевых клетках рака груди.

«Эффективность, которую мы увидели с CAR-NK в лаборатории очень многообещающая и очень важно понимать, что эта технология жизнеспособна. Теперь у нас появляется намного более эффективный и безопасный вариант лечения солидных опухолей», — заявила соавтор работы Ана Портильо.

Ученые полагают, что их подход сработает и для других типов солидных опухолей, включая рак легких и яичников. В настоящее время они готовятся к первым пилотным клиническим испытаниям, после чего можно будет судить о перспективах нового лечения для человека.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (2 votes)
Источник(и):

ХайТек+