Анализ 144 наиболее распространенных препаратов антибактериальной терапии показал, что для каждого из них можно найти «противоядие» — вещество, защищающее полезные бактерии кишечника от гибели. Эксперименты показали, что эффект от действия антибиотика сохраняется полностью, но при этом обеспечивается защита от токсического воздействия.

Даже однократный курс антибактериальной терапии наносит вред микробиоте кишечника и приводит к долгосрочному снижению биоразнообразия полезных бактерий. Есть немало исследований, подтверждающих необратимое повреждение кишечника после антибиотиков — некоторые штаммы бактерий не восстанавливаются. Учитывая, что применение антибактериальных препаратов растет по всему миру, ученые решили найти способ снизить токсичность лекарств за счет существующих и уже одобренных для человека веществ.

Результаты опубликованы на сайте Европейской молекулярно-биологической лаборатории EMBL.

Команда проанализировала 144 наиболее часто назначаемых препарата и их эффект на 27 наиболее распространенных штаммов бактерий, населяющих кишечник.

Сначала ученые обнаружили, что антибиотики из семейства тетрациклинов и макролидов не только останавливали рост полезных бактерий (бактериостатическое действие), но и приводили к их гибели. Примерно половина штаммов бактерий погибли после воздействия тетрациклинов и макролидов. До сих пор считалось, что они обладают только бактериостатическим действием. Три наиболее часто используемых антибиотика — доксициклин, эритромицин и азитромицин — привели к гибели нескольких штаммов бактерий, а рост остальных был временно подавлен.

Это может объяснить серьезные нарушения в составе микробиоты пациентов после приема данных антибиотиков, заявили авторы.

На втором этапе экспериментов они стали анализировать эффект 1200 уже одобренных для человека препаратов, чтобы найти в них «противоядие» антибиотикам.

Вскоре они действительно нашли такие антидоты, которые при комбинированном приеме защищали некоторые бактериальные штаммы от гибели, одновременно не снижая эффективности антибиотиков против патогенных бактерий.

Разумеется, ни один антидот не может полностью сохранить биоразнообразие микробиоты после антибиотика, но снизить токсичный эффект ему под силу.

«Результаты открывают новые возможности для разработки персонализированных стратегий антибактериальной терапии», — прокомментировали авторы.

Сейчас ученые проводят дальнейшие эксперименты, чтобы точно определить комбинации и дозировку препаратов для оптимальной защиты микробиоты кишечника.