В США одобрили первую генную терапию против множественной миеломы

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Этот редкий тип рака крови до сих пор остается неизлечимым и после постановки диагноза наилучшим прогнозом для пациентов является долгая ремиссия. Теперь многообещающие результаты финальной фазы клинических исследований препарата Abecma, вероятно, могут изменить ситуацию. Наблюдения показали, что более 70% пациентов ответили на лечение и около трети из них продемонстрировали полное исчезновение всех признаков рака.

Американский регулятор FDA сообщил об одобрении препарата Abecma — клеточной генной терапии для лечения множественной миеломы. Безопасность и эффективность Abecma была установлена по результатам финальной фазы клинических исследований с участием 127 пациентов с рецидивирующей миеломой, которые ранее получили существующие варианты терапии (не менее трех линий терапии).

Множественная миелома относится к редкому типу рака крови при котором аномальные плазматические клетки накапливаются в костном мозге и в результате образуют опухоли. Abecma представляет собой Т-клеточную терапию с использованием генетически модифицированного аутологичного рецептора химерного антигена (CAR), который направлен на антиген созревания В-клеток. Процесс лечения основан на заборе и модификации Т-клеток пациента, которые после генетических изменений получают способность нацеливаться и уничтожать миеломные клетки.

В третьей фазе клинических испытаний приняли участие 127 пациентов, 88% из которых ранее получили четыре и более линии антимиеломной терапии. По результатам испытаний 72% из всех добровольцев частично или полностью ответили на Abecma. Из них 28% пациентов показали полный ответ на лечение, то есть, исчезновение всех признаков множественной миеломы. Дальнейшие наблюдения показали, что 65% из этой группы оставались в ремиссии как минимум 12 месяцев после завершения лечения.

Регулятор подчеркивает, что Abecma может вызывать серьезные побочные эффекты, включая летальный исход. Наиболее частыми осложнениями у добровольцев в рамках клинических испытаний стал синдром высвобождения цитокинов (системный воспалительный ответ), инфекции, усталость, снижение иммунитета и скелетно-мышечная боль. Таким образом, необходим постоянный контроль процесса лечения специалистом.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (2 votes)
Источник(и):

ХайТек+