Новая вакцина от коронавируса растительного происхождения прошла первую фазу клинических испытаний. После первой дозы антитела обнаруживались у 60 процентов участников, а после второй фазы — у 91 процента. У вакцины также не обнаружили серьезных побочных эффектов. Исследование опубликовали в Nature Medicine.

В последний год разработка вакцин от коронавируса превратилась в настоящую гонку. Ученые разработали вакцины разных типов. Среди них есть векторные вакцины, которые используют безопасный вирус для доставки специфических субэлементов коронавируса в организм, генерируя иммунный ответ. К такому типу вакцин относятся «Спутник V» и «Vaxzevria».

«ЭпиВакКорона», например, использует другой принцип — в ней пептидные антигены коронавируса соединены с белком-носителем. Наконец, Pfizer пошел третьим путем и создал мРНК вакцину, которая для выработки иммунитета использует матричную РНК, кодирующую белок-шип ковида.

Большая часть вакцин разрабатывается с использованием микроорганизмов, но создание вакцин растительного происхождения — очень перспективное занятие. Производить такие вакцины дешево и относительно легко, а также их удобно транспортировать (они могут храниться при температуре 2–8 градусов Цельсия). На основе белков из растений уже разработали вакцины от папилломавируса, гепатита B, кори, а теперь к ним прибавилась и вакцина от коронавируса.

Канадские ученые под руководством Брайана Ворда (Brian J Ward) из Университета Макгилла создали вакцину на основе вирусоподобных частиц, напоминающих фрагменты оболочки коронавируса (гликопротеины). Для производства этой вакцины используется табак, который научили производить такие частицы методами генной инженерии.

Работу вакцины проверили на 180 добровольцах в возрасте 18–49 лет. Пациентам ввели две дозы внутримышечно c интервалом 21 день. Количество антител измеряли три раза: перед началом исследования, перед второй дозой и через 21 после второй дозы. Также для сравнения взяли образцы крови у людей переболевших ковидом (интервал между возникновением симптомов и взятием крови 27–105 дней).

Оказалось, что после первой дозы антитела обнаруживались у 60 процентов участников (p < 0,0001), а после второй дозы у 91 процента (p < 0,0001). После второй дозы титр антител у участников исследования был в десять раз выше, чем в сыворотке пациентов, перенесших коронавирус. В целом после введения вакцины не наблюдалось серьезных побочных эффектов.

Исследователи заключили, что вакцина показала свою безопасность и хороший иммунный ответ. В скором времени они планируют опубликовать результаты второй и третей фаз исследования.