Результаты показали, что экспериментальная вакцина от одной из разновидностей рака мозга, которая практически не лечится хирургически, безопасна и стимулирует существенный иммунный ответ, который останавливает рост злокачественной опухоли. На третий год испытаний выживаемость участников составила 84%. У 82% пациентов, продемонстрировавших выраженную реакцию на вакцину, рост опухоли остановился. В планах ученых — вторая, более масштабная фаза проверки эффективности новой вакцины, на этот раз с контрольной группой.

Диффузная глиома — особенно сложный для лечения тип рака головного мозга. Она распространяется по мозгу, и ее трудно удалить методами традиционной хирургии, но у этих опухолей часто есть общая черта — свыше 70% глиом обладают мутацией одного гена, воздействующего на фермент IDH1. Эта мутация приводит к созданию новых белков неоэпитопов.

Ученые из Немецкого центра онкологии в течение нескольких лет разрабатывают вакцину, которая помогает иммунной системе пациентов обороняться от мутировавших клеток IDH1, пишет New Atlas.

«Наша идея состоит в том, чтобы поддержать иммунную систему больного и использовать вакцину как направленный способ ее оповещения об опухолеспецифическом неоэпитопе», — рассказал Михаэль Платтен, один из исследователей.

В 2015 году ученые запустили клинические испытания новой вакцины IDH1. Первой задачей было выяснить, насколько вакцина безопасна для людей и какой тип иммунного отклика она провоцирует. Для этого были привлечены 33 пациента с недавно диагностированной глиомой IDH1. Недавно опубликованные результаты этого эксперимента показали, что никаких серьезных побочных эффектов у пациентов обнаружено не было.

Что касается иммунного отклика, то 93% больных продемонстрировали эффективную реакцию на вакцину. У них были обнаружены Т-клетки, специфически воздействующие на мутацию IDH1. Пациенты с большим количеством циркулирующих в крови Т-клеток также показали псевдопрогрессию опухоли, процесс, при котором опухоль растет в размере из-за вторгающихся в нее иммунных клеток.

На третий год испытаний выживаемость участников составила 84%. У 82% пациентов, продемонстрировавших выраженную реакцию на вакцину, через три года рост опухоли не продолжался.

Немецкие ученые не спешат переоценивать результаты первой фазы испытаний и намерены провести второе, более масштабное исследование с привлечением контрольной группы.