Ученые представили новый тест по крови, который в сочетании с генетическими факторами риска дает очень высокую клиническую точность. Новая диагностика информативна на самых ранних стадиях, когда симптомов деменции еще не наблюдается. Это поможет вовремя начать профилактику, чтобы замедлить прогрессирование неизлечимого заболевания.

В настоящее время инструментальная диагностика болезни Альцгеймера включает ПЭТ-сканирование головного мозга, а также анализ спинномозговой жидкости на наличие в ней белков бета-амилоидов. Новый тест, разработанный учеными из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, позволяет оценить уровень скопления бета-амилоидных бляшек в головном мозге на основе соотношения уровней двух бета-амилоидных белков в крови — Aβ42 и Aβ40, сообщается на сайте университета.

Даже по предварительным оценкам, доступность такого теста в клинической практике должна сократить расходы на обследование пациентов в десять и более раз. Текущее исследование показывает, что анализ крови остается очень точным, даже если проводится в разных лабораториях по разным протоколам и в разных когортах на трех континентах.

Его оценили на выборке из 465 добровольцев из США, Австралии и Швеции, которые были либо здоровы, либо демонстрировали легкий когнитивный спад. С учетом генетического фактора риска, варианта APOE4, точность теста по сравнению с ПЭТ составила 88% и 93% по сравнению с анализом спинномозговой жидкости.

«Эти результаты показывают, что тест может быть полезен для выявления здоровых пациентов, которые могут быть подвержены риску деменции в будущем, предлагая им возможность участвовать в клинических испытаниях (новых препаратов), когда раннее вмешательство может принести наибольшую пользу, — заявил автор работы Рэндалл Бейтман. — Отрицательный результат также может помочь исключить болезнь Альцгеймера у пациентов, чьи нарушения связаны с какой-либо другой проблемой со здоровьем».