Один препарат лечит несколько типов рака на поздних стадиях

Ученые представили результаты экспериментального иммунотерапевтического препарата, который оказался эффективным методом лечения даже для тех опухолей, которые рецидивировали или не отвечали на другие виды иммунотерапии. Примечательно, что в комбинации с уже одобренным для человека лекарством ученые отметили десятикратное увеличения производства Т-клеток, атакующих рак.

Американские ученые представили результаты клинических исследований фазы I/II, где изучались свойства иммунотерапевтического препарата немвалеукина альфа самостоятельно и с комбинации с пембролизумабом, пишет EurekAlert. Участниками стали пациенты с различными типами солидных опухолей на поздних стадиях.

Немвалеукин альфа нацелен на стимуляцию роста и размножения противоопухолевых иммунных клеток. Его применение запускает атаку Т-клеток CD8 и клеток-киллеров, которые нацеливаются на опухоль, объясняют ученые.

На первом этапе исследования они протестировали препарат в качестве самостоятельного метода лечения. У 18% пациентов с метастазирующим раком почки лечение привело сначала к снижению роста опухоли, а затем к ее уменьшению в течение как минимум шести месяцев. Схожих результатов удалось добиться у 8% пациентов с меланомой. Затем ученые оценили эффект немвалеукина альфа в сочетании с уже доступным и широко используемым иммунотерапевтическим препаратом пембролизумабом.

Комбинация привела к десятикратному увеличению Т-клеток CD8 и клеток-киллеров у 16% добровольцев со всеми видами рака, более половины из которых продемонстрировали полную остановку прогрессирования болезни. Например, у 28% женщин с раком яичников наблюдался ответ на лечение, хотя до этого химиотерапия не показала никакого результата.

В настоящее время исследование продолжается. Финальные результаты должны показать как минимум аналогичные преимущества для того, чтобы немвалеукин альфа получил разрушение для лечения людей с метастазирующими солидными опухолями.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (4 votes)
Источник(и):

ХайТек+