Наночастицы могут эффективно генерировать синглетный кислород и преобразовывать фотоны в тепло с помощью одного источника света. Исследование опубликовано в Journal of Nanobiotechnology. Фотоиммунотерапия — комбинация фототерапии и иммунотерапии — может эффективно повысить эффективность лечения от рака. Несмотря на это, многофункциональная фотоиммунная система до сих пор все еще находится в зачаточном состоянии.

Что бы решить проблему, китайские ученые разработали многофункциональную и безопасную систему фотоиммунотерапии для эффективного лечения опухолей. Сотрудники Сучжоуского института биомедицинской инженерии и технологии (SIBET) Китайской академии наук (CAS) недавно разработали многофункциональную наноплатформу.

В ее основе — мезопористые гексагональные цинк-порфирин-кремнеземные наночастицы (MPSN), нагруженные R837 (агонистом толл-подобного рецептора-7). Их можно использовать для интеграции фотодинамической терапии и фототермической терапии, а также опухолеспецифической иммунотерапии рака молочной железы. По словам исследователей, наночастицы с фосфидом цинка (ZnP) в качестве ядра и каркасом из мезопористого кремнезема в качестве оболочки могут эффективно генерировать синглетный кислород и преобразовывать фотоны в тепло с помощью одного источника света.

Принципиальная схема наноматериалов для фотоиммунотерапии рака молочной железы. / Изображение: SIBET

Между тем, превосходная мезопористая структура кремнеземной оболочки будет способствовать эффективной загрузке R837. Следовательно, терапевтическая стратегия, основанная на MPSN@R837, не только уничтожала первичные опухоли с помощью методов фототерапии, но также эффективно ингибировала отдаленные метастазы благодаря сильному иммунному ответу, вызванному двусторонним механистическим взаимодействием.

Иммунотерапия рака представляет собой метод лечения против роста опухоли и метастазирования путем стимуляции иммунного ответа хозяина. Фототерапия, включая фотодинамическую терапию (ФДТ) и фототермическую терапию (ФТТ), является менее инвазивным методом лечения по сравнению с химиотерапией. ФДТ и ФТТ-индуцированная иммуногенная гибель клеток может высвобождать ассоциированные с опухолью антигены и молекулярные паттерны, связанные с повреждением, стимулируя иммунный ответ.