Специалисты Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (ИТЭБ РАН) совместно с коллегами из Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН и учеными из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилле (США) разработали перспективную технологию лечения больных, чьи раковые клетки устойчивы к интенсивному лечению. Ученые пришли к такому открытию, запустив процесс клеточного каннибализма (энтоз) в опухоли молочной железы человека MCF-7.

Результаты работы опубликованы в журнале Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – General Subjects. Об этом сообщили в пресс-службе ИТЭБ РАН.

Поспособствовала открытию нового способа лечения опухоли программа «drug repurposing». Она заключается в исследовании возможностей применения известных препаратов при лечении болезней различных типов. Преимущественно внимание уделяется выявлению потенциала лекарства в антираковой терапии. По результатам подобных исследований создаются новые медикаменты, которые увеличивают шансы выздоровления больного.

Ученые, придерживаясь названной программы, выяснили, что сульфоксидные производные дисульфирама вызывают неапоптотическую гибель клеток опухоли молочной железы. Происходит это путем энтоза и/или параптоза. Более того, подобное открытие поспособствовало актуализации изучения типов неапоптотической клеточной гибели.

Энтоз – это неавтономная программируемая клеточная гибель IV типа. Во время этого процесса живая клетка при ее активном участии поглощается соседними клетками (холтерами). В итоге клетка умирает в клетке-хозяйке. Особенной чертой энтоза является наличие энтотической вакуоли, вовлечение молекул межклеточной адгезии (Е-кадгерина, катенина) и активное участие в процессе со стороны поглощаемой клетки, путем активации ГТФазы RhoA и эффекторных киназ ROCKI и ROCKII.

По словам Марины Евгеньевны Соловьевой, кандидата биологических наук и старшего научного сотрудника лаборатории тканевой инженерии ИТЭБ РАН, считается, что энтоз может вызвать рост опухоли, поскольку клетка-хозяйка получает источник метаболитов и энергии. В это время — в ситуации незавершенного энтоза — поглощенные клетки могут выжить. Это даст начало рецидиву опухоли. Подобное затруднение выдвигает вопрос о поиске перспективного воздействия, способного вызвать гибель не только поглощенных, но и поглощающих клеток. Это не оставит возможности повторного развития болезни.

Таким образом, клеточная гибель при завершенном процессе энтоза может выступить в качестве альтернативного решения лечения опухоли грудной железы.