Мутации в одних и тех же генах могут приводить к различным подтипам опухолей у пациентов, однако сегодня нет эффективных инструментов для изучения этих нюансов в лаборатории. Ученые из США решили воспользоваться инструментом генного редактирования CRISPR и смогли смоделировать на его основе различные генетические подтипы опухолей. Это важная база для разработки и тестирования целевых препаратов.

Рак считается очень сложным заболеванием по разным причинам. Например, мутации в одних и тех же генах могут спровоцировать развитие различных подтипов опухолей, требующих индивидуальной стратегии лечения. В основе создания любого эффективного лекарства лежат модели болезни, создаваемые и тестируемые в лаборатории. Теперь ученые из Лаборатории в Колд-Спинг-Харбор разработали индивидуальные модели опухолей с помощью генного редактирования CRISPR.

Гены содержат информацию для создания белков. Похожие белки, полученные с помощью одного и того же гена, называют изоформами. Известно, что различные изоформы вызывают различные подтипы опухолей с индивидуальными характеристиками.

Чтобы лучше понять природу рака, ученые нацелились на один участок гена Ctnnb1 у мышей для запуска рака печени. Затем каждый подтип опухоли секвенировали и определили, какая изоформа связана с теми или иными различиями. Тестируемые подтипы с соответствующими характеристиками встречались у пациентов, уточняют авторы.

«В конечном итоге мы хотим найти лучшие модели для изучения биологии развития рака, чтобы затем создавать лекарства», — заявил автор исследования Семир Бейаз.

Сейчас они продолжают эксперименты с применением CRISPR для изучения многих «оттенков» рака схожей генетической природы.