Противоопухолевый препарат снизил риск смерти от рака легких
Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.
Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.
Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru
Результаты третьей фазы клинических испытаний показали эффективность осимертиниба для лечения немелкоклетоночного рака легких. Группа исследователей под руководством Йельского университета представила результаты третьей фазы клинических испытаний противоопухолевого препарата, разработанного компанией AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легких.
Результаты показали, что прием осимертиниба после операции по удалению опухоли снижал риск смерти на 51%. В последней фазе испытания приняли участие 680 пациентов (в возрасте от 30 до 86 лет) из 26 стран. Все они страдали от немелкоклеточного рака легких (самой популярной формы) на ранних стадиях. Для исследования были отобраны участники с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Для рандомизированного слепого плацебоконтролируемого исследования они были разбиты на две группы. Первая получала осимертиниб, а вторая — плацебо.
Мутация EGFR присутствует примерно у четверти больных раком легких во всем мире (у 40% среди жителей Азии). Эта мутация встречается у многих пациентов с немелкоклеточным вариантом рака легких, и может быть обнаружена у людей, которые никогда не курили, или у тех, кто курит мало. Результаты исследования показали, что препарат, принимаемый после операции по удалению опухоли, снижал риск смерти пациентов на 51%. В целом в течение пяти лет после операции в группе, принимавшей осимертиниб, выжили 88% пациентов, а в контрольной (плацебо) — 78%.
Исследователи полагают, что результаты испытания открывают новый многообещающий метод для терапии пациентов с раком легких и генетической мутацией EGFR при своевременной диагностике.
- Источник(и):
- Войдите на сайт для отправки комментариев