Новая генная терапия эффективно справляется с наследственной тугоухостью, улучшая симптомы заболевания. При этом ученые впервые продемонстрировали, что восстановить генетические нарушения слуха можно даже в конце жизни. Многообещающие результаты вскоре должны лечь в основу клинических исследований.

В рамках доклинических исследований ученые сначала нацелились на возрастную генетическую потерю слуха, вызванную мутацией в гене TMPRSS3. Для доставки генной терапии использовали стандартный аденоассоциированный вирус. На моделях мышей показано, что такое лечение приводило к улучшению симптомов уже после однократного воздействия.

Эффект сохранялся в течение пяти месяцев, после чего он начал снижаться. Затем аналогичным образом ученые восстановили потерю слуха в результате мутации гена STRC и добились тех же результатов. Особенно важно, что лечение впервые показало эффективность у старых грызунов. До сих пор результатов удавалось добиться только у молодых лабораторных животных.

«Результаты означают потенциал генной терапии для пожилых людей», — заявляют ученые.

Теперь ученые готовятся к проведению клинических исследований. Планируется, что генная терапия будет эффективным методом лечения возрастной потери слуха как в качестве самостоятельного инструмента, так и в сочетании с кохлеарным имплантом.