Ученые представили результаты третьей фазы клинических исследований экспериментального препарата OSE2101, который направлен на активацию противоопухолевых иммунных реакций. В сравнении со стандартной схемой химиотерапии вакцина показала лучшую выживаемость у пациентов в долгосрочной перспективе.

Препарат OSE2101 представляет собой иммунотерапию, которая активирует Т-лимфоциты против пяти ассоциированных с раком легких антигенов.

Эффективность и безопасность вакцины протестировали в третьей фазе клинических исследований с участием 219 пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) из девяти стран. Результаты, опубликованные в журнале Annals of Oncology, показали превосходство препарата в сравнении с химиотерапевтическим лечением.

В исследовании приняли участие добровольцы с резистентной формой рака, которые выработали устойчивость к терапии ингибиторами иммунных контрольных точек. Этот метод лечения часто применяется при НМРЛ, однако у большинства пациентов при рецидиве рака вырабатывается резистентность, требующая новой стратегии лечения.

Наблюдения показали, что медиана выживаемости при приеме OSE2101 составила 11,1 мес. против 7,5 мес. при химиотерапии. Выживаемость в течение 12 месяцев была 44% против 27% соответственно.

Вакцина вводилась подкожно по 5 мг каждые три недели, а затем один раз в 8 и 12 недель. Курс химиотерапии во второй группе состоял из приема доцетаксела или пеметрекседа. Побочные эффекты возникали у 11% в группе вакцины и 35% в группе химиотерапии.

По мнению авторов исследования, результаты открывают новые возможности в лечении НМРЛ. Между тем необходимы дальнейшие исследования, чтобы вакцину одобрили, и она могла достигнуть рутинной клинической практики.