Протестированный подход открывает возможность для создания негормональных, обратимых и нетоксичных препаратов для мужской контрацепции. Исследователи из Медицинского колледжа Бэйлора разработали и протестировали на мышиных моделях новый поход к мужской контрацепции. Воздействую на ген, мутация в котором вызывает бесплодие, химики временно отключали активность сперматозоидов. Воздействие было обратимым и не давало токсичного эффекта.

Ученые ранее установили, что мутация гена STK33 приводит к бесплодию у самцов. Белок продуцируемый этим геном необходим для нормальной фертильности. Исследователи с помощью автоматизированного анализа проверили коллекцию известных соединений, генерируемых на основе ДНК, и подобрали ингибитор, который блокирует активность STK33. Найденное соединение модифицировали, чтобы повысить его активность, сделать более стабильным и селективным. Получившееся вещество CDD-2807 ученые вводили мышам и наблюдали за изменениями в активности сперматозоидов и общим влиянием на животных.

В экспериментах низкие дозы CDD-2807 эффективно преодолевали гематотестикулярный барьер и снижали подвижность и количество сперматозоидов. При этом у мышей не наблюдались признаки токсического отравления, препарат не накапливался в мозге, а лечение не изменяло размер яичек, как при генетической мутации этого гена. После прекращения приема препарата фертильность восстанавливалась.

Активность сперматозоидов в нормальной контрольной группе (слева) и под воздействием ингибитора (справа). Изображение: Center for Drug Discovery

Это не первая негормональная терапия, которую ученые предлагают для мужской контрацепции. Но предыдущие подходы пока не завершились созданием работающей и простой «мужской» таблетки. Конечно, еще неизвестно, сможет ли эта новая молекула оказать нужный эффект на человеческую сперму.