Химики из США и Англии синтезировали литиевую соль тетрааниона [18]аннулена. Согласно ЯМР-спектрам и квантово-химическим расчетам, ее анион оказался ароматическим. А рентгеноструктурный анализ выявил сэндвичевую структуру полученной соли. Также химики скорректировали ранее опубликованную структуру дианиона [18]аннулена с неверной геометрией.

Исследование опубликовано в Nature Chemisrtry.

Аннулены — это циклические углеводороды с чередующимися двойными связями. Например, шестичленный бензол можно назвать [6]аннуленом. Некоторые аннулены подчиняются правилам ароматичности Хюккеля. Так, если в цикле аннулена делокализовано 4N + 2 (где N —неотрицательное целое число) электронов, то он, согласно теории Хюккеля, должен быть ароматическим. Это, в частности, верно для [18]аннулена, содержащего 18 делокализованных электронов в своей сопряженной системе.

То, что сам [18]аннулен ароматичен, известно еще со времен Хюккеля. Но недавно химики под руководством Гарри Андерсона (Harry L. Anderson) из Оксфордского университета и Марины Петрухиной (Marina A. Petrukhina) из Университета штата Нью-Йорк решили попробовать восстановить [18]аннулен и исследовать электронную структуру его анионных производных.