Команда исследователей биологического факультета МГУ и Института биологии гена РАН (ИБГ РАН) разработала модульный нанотранспортер, способствующий деградации N-белка SARS-CoV-2. Полученная молекула состоит из нескольких модулей, среди которых антителомиметик к N-белку и модуль с последовательностью для привлечения убиквитинлигазы E3. Серия экспериментов подтвердила корректную работу разработанной структуры.

Результаты исследования опубликованы в журнале Q1 Pharmaceutics.

Вирусы являются источниками многих заболеваний человека. Пример тому – вирус SARS-CoV-2 и пандемия COVID-19, к которой он привел. При разработке противовирусных препаратов важно учитывать, что вирусы постоянно мутируют, меняют свою генетическую структуру. Чтобы лекарство было эффективно как можно дольше, нужно выбрать структуру вируса, которая долгое время не меняется (консервативна). При лечении коронавирусных инфекций такой мишенью может служить N-белок, точнее его С-концевой домен как наиболее консервативная часть. N-белок (он же нуклеокапсидный белок) является структурным белком вируса, кроме того он служит основой «вирусной фабрики» при репликации этого вируса.

Сотрудники биологического факультета МГУ и ИБГ РАН решили разработать конструкцию, которая позволит использовать системы деградации белков клетки для борьбы с вирусом. Для этого получили модульный нанотранспортер (МНТ) – химерный белок. Его особенность в том, что он состоит из нескольких частей — заменяемых модулей, каждый из которых обладает определенной функцией.